以白魔芋球莖為外植體，研究白魔芋組培技術。結果表明，75%酒精30 s+0.1%升汞15 min消毒效果較好，污染率較低，為11.11%;6-BA 1 mg/L+TDZ 0.2 mg/L+NAA 1 mg/L愈傷組織誘導效果較好，誘導率達到73.33%，且愈傷組織質量緊密;6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L誘導芽過程中，出芽時間較早，分化率最高，達到91.11%，且在芽生長過程中同時生長出根，比較適合芽誘導。

　　白魔芋(A.ablus liu et Chen)為天南星科(Araceae)魔芋屬多年生草本植物，因其地下球莖富含葡甘露聚糖而著名，自然分布在地處四川南部、云南北部的金沙江下游的屏山、金陽、綏江、雷波、永善、鹽津等縣。葡甘露聚糖具有良好的粘著性、膨脹性、懸浮性等理化性質，同時對人體有醫療保健功能，廣泛應用于食品、醫藥、建筑等領域。近年來，白魔芋已發展成為宜賓市的地方特色經濟作物之一。但白魔芋病害嚴重，繁殖時以球莖、根狀莖為主，需種量大(一般為 7 500～9 000 kg/hm2)，繁殖速度慢、周期長，繁殖系數低，不能滿足生產用種的需要，已成為魔芋產業化生產的一大瓶頸，阻礙了魔芋產業快速發展。植物組織培養是一種十分有效的繁殖手段，進行了不同魔芋“種”的組織培養，獲得再生植株。本試驗以白魔芋球莖為外植體，通過白魔芋組培技術初步研究，探索白魔芋組培新技術。

　　1 材料與方法

　　1.1 試驗材料

　　供試材料為屏山縣中都鎮李家壩村某農戶農田種植的白魔芋;實驗室為宜賓市農科院檢測中心二樓組培實驗室。

　　1.2 試驗方法

　　以白魔芋球莖為外植體進行不同消毒處理，然后將球莖洗凈在自來水下沖洗2 h，削去一層薄外皮，用無菌水洗3～5遍，放在超凈工作臺中滅菌培養皿(高壓滅菌過程中提前裝入濾紙)上，切成0.5 cm3的塊狀，接入統一的培養基中，每個處理接種10瓶，每瓶接3塊，3次重復。不同外植體消毒方式如表1所示，不同培養基設計如表2所示。

　　2 結果與分析

　　2.1 外植體不同消毒處理對組培過程中污染率的影響

　　由圖1可知，處理A5消毒效果好，15 d統計污染率為11.11%;處理A2次之，為13.33%;處理A3污染率最高，達到56.67%，且有褐變現象。

　　表1 外植體消毒方式

　　

 

　　表2 供試培養基

　　

 

　　2.2 外植體在不同培養基中的愈傷組織誘導情況

　　

 

　　圖1 外植體不同消毒處理方式對平均污染率的影響

　　分別對白魔芋塊莖在不同培養基中進行了誘導，暗培養30 d后統計愈傷組織誘導情況。由表3可知，各處理間差異顯著，處理B4塊莖愈傷組織平均誘導率最高，達到73.33%，且愈傷組織質量緊密，與處理B1、B3差異不顯著，與處理B2、B5差異極顯著;處理B2愈傷組織平均誘導率最低，為45.55%，愈傷組織少有疏松。

　　表3 塊莖在不同培養基中的誘導情況

　　

 

　　2.3 芽誘導培養結果

　　將愈傷組織切成大小約0.5 cm的3小塊，接種于芽誘導培養基中，每瓶接3個愈傷組織塊，每種培養基接15瓶，在26～28℃、60%光強度、10 h/d光照條件下培養，21 d統計帶芽愈傷組織數。由表4可知，處理C4、C5出芽時間較早，10 d左右就可見明顯芽點。帶芽愈傷組織個數，以處理C4最多，分化率達到90%以上;處理C6次之，分化率為88.89%?？梢钥闯?，處理C4為較佳誘導芽培養基，且各培養基分化出的芽，在生長過程中直接生根。

　　表4 不同培養基對芽誘導的影響

　　

 

　　3 結論與討論

　　本試驗中，消毒處理中以75%酒精30s+0.1%升汞15min消毒效果較好，污染率較低，為11.11%，褐變較少。對于用有NaClO的處理出現褐變較重的現象，可能是由于其氧化的作用，導致外植體褐變。

　　在愈傷組織誘導中，以6-BA 1 mg/L+TDZ 0.2 mg/L+NAA 1 mg/L效果較好，誘導率達到73.33%，且愈傷組織質量緊密，比較適合白魔芋愈傷組織誘導。芽誘導培養中，以6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L、6-BA 2 mg/L+NAA 0.01 mg/L 出芽時間較早，尤以前者分化率最高，達到91.11%，且在芽生長過程中同時生長出根，比較適合芽誘導。本試驗研究條件有限，更細致的結果還有待進一步的研究和提升。

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